Studi Kiwaniani – Relazione del Chair Area Salute Alfio Cavallaro

Carissimi amici kiwaniani,
sono onorato di ricoprire per l’anno sociale 2024-2025 l’incarico di Responsabile dell’Area 2 Salute. Il mio primo atto non può che essere un sincero ringraziamento al Governatore Stefano Farese, alla Coordinatrice dei Service Angela Catalano e a tutti i Membri del CDA per la loro fiducia.

Il Kiwanis vuole contribuire a tutelare il Diritto alla Salute di tutti gli individui, in particolare dei bambini. Questo diritto, definito dall’OMS nel 1948 come “stato di completo benessere fisico, mentale, psicologico, emotivo e sociale”, è riconosciuto dalla nostra Costituzione (art. 32, art. 2 e 3), dalla “Convenzione sui Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza” (ONU, 1989) e dal terzo obiettivo dell’Agenda 2030: Leave no one behind (Non lasciare indietro nessuno).

Per questo motivo, Kiwanis promuove da anni i Service dell’Area 2 Salute. Nell’anno sociale in corso sono stati proposti 10 Service:

Salute Mentale: Anoressia e Bulimia
Responsabile: Filippo Maria Laguzzi
Membri: Fabio Gardelli, Silvana Giacone, Piero Clarizia

Dottor Kiwanis
Responsabile: Alfio Cavallaro

Autismo
Responsabile: Silvia Rinaldi
Membri: Gaetano Paolo Russotto, Giovanni Cannata, Anna Fazio, Cristina Tornali

Epilessia
Responsabile: Marta Piccioli

Sclerosi Multipla
Responsabile: Elisabetta Ferraro

Malattie Rare
Responsabile: Marco Orefice

Fibromialgia
Responsabile: Antonino Papotto

Prevenzione Odontoiatrica
Responsabile: Renato Galeotti

Prevenzione Oculistica: “Occhio Pigro”
Responsabile: Maurizio Marino

Alimentazione e Salute
Responsabile: Domenico Gattuso

Risultati a 5 mesi dall’inizio dell’anno sociale
Sono stati raggiunti 87 punti Award, ovvero attività realizzate dalle divisioni e dai club in base ai Service proposti.

Ringraziamo tutti i Luogotenenti, Presidenti e Soci per le attività realizzate fino ad oggi e per quelle che continueranno a svolgere nei prossimi mesi.

1. Salute Mentale: Anoressia e Bulimia (ha relazionato il Gov. DISM, Stefano Farese)

Responsabile: Filippo Maria Laguzzi
Membri: Fabio Gardelli, Silvana Giacone, Piero Clarizia

La videoconferenza dello scorso 13 dicembre, intitolata “Salute Mentale – Disturbi Alimentari: Anoressia e Bulimia”, ha rappresentato un’importante occasione di confronto sullo stato dell’arte della problematica, permettendoci di condividere con gli stakeholder diversi elementi chiave:

Dati epidemiologici, che evidenziano le dimensioni del fenomeno e la sua incidenza sulla popolazione;
Necessità dei pazienti, con un’attenzione particolare ai giovani, la fascia di età più colpita, e all’età di esordio sempre più precoce;
Importanza della diagnosi precoce, strategica per un intervento tempestivo ed efficace;
Approccio multidisciplinare, che vede il coinvolgimento di un’équipe medica in alleanza terapeutica con la famiglia del paziente;
Potenziamento della rete di supporto, coinvolgendo pazienti, genitori e associazioni del terzo settore;
L’impegno costante del Kiwanis, che si propone di mantenere alta l’attenzione su questa patologia attraverso iniziative di sensibilizzazione e supporto.

Gli obiettivi del nostro impegno

Abbiamo deciso di concretizzare il nostro impegno attraverso un’azione mirata articolata su tre principali obiettivi:

Installazione di panchine lilla (RAL 4005), dotate di paline informative con il numero verde nazionale per i disturbi alimentari (800 180 969) e la frase evocativa: “Nessuno deve essere lasciato solo. Insieme contro i disturbi della nutrizione e dell’alimentazione”.
Raccolta fondi per l’acquisto di strumenti diagnostici, fondamentali per una diagnosi precoce.
Organizzazione di convegni divisionali e di un convegno distrettuale conclusivo.

Possiamo avvalerci della collaborazione della rete dei servizi dedicati alla cura dei DCA (Disturbi del Comportamento Alimentare), già presenti nelle diverse regioni e consultabili nella mappatura dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS) al seguente indirizzo: https://piattaformadisturbialimentari.iss.it.

Inoltre, possiamo contare sul supporto di associazioni del terzo settore di secondo livello, come Consul@noi e il Coordinamento Nazionale DCA, che hanno già dichiarato la loro disponibilità a collaborare con noi. Queste associazioni hanno stipulato protocolli d’intesa con le aziende sanitarie locali e partecipano attivamente ai tavoli concertativi regionali di recente istituzione.

Un ulteriore obiettivo, che potrebbe rafforzare la visibilità e l’impatto del Kiwanis, sarebbe l’inserimento all’interno della mappa dell’ISS delle Associazioni del Terzo Settore impegnate nella sensibilizzazione sui DCA.

Strumenti diagnostici per la diagnosi precoce

Dal confronto con le equipe mediche specializzate nel trattamento dei Disturbi della Nutrizione e dell’Alimentazione (DNA), emergono tre strumenti diagnostici fondamentali per favorire una diagnosi tempestiva:

Bioimpedenziometro Akern BIA BIVA 101 PRO – Costo: circa 3.600€ (dato 2021).
Calorimetro COSMED FITMATE WEIGHT MANAGEMENT (portatile) – Costo: circa 3.700€ (dato 2021).
Plicometro GIMA 0-40mm meccanico – Costo: circa 530€ (dato 2021).

La raccolta fondi potrà essere finalizzata all’acquisto di questi strumenti, lasciando comunque spazio a eventuali interlocuzioni tra i club territoriali e le aziende sanitarie locali per rispondere a necessità specifiche.

Situazione finanziaria e criticità istituzionali

È fondamentale essere consapevoli delle attuali difficoltà legate ai finanziamenti pubblici per il trattamento dei DNA:

La Legge di Bilancio 2025 e il decreto “Milleproroghe” non hanno previsto alcun fondo per i Disturbi della Nutrizione e dell’Alimentazione.
I fondi stanziati per il 2024 ammontavano a 10 milioni di euro, resi disponibili solo a dicembre, con una copertura di 18 mesi (fino a giugno 2026).
Negli anni precedenti, il finanziamento era più consistente: 25 milioni di euro per il biennio 2022-2023 (15 milioni nel primo anno e 10 milioni nel secondo). Ora si è scesi a 10 milioni per un periodo di 18 mesi.
Solo 16 delle 32 prestazioni gratuite richieste per i pazienti sono state incluse nei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza).

Questi dati sollevano il timore che sia in atto una politica di disimpegno istituzionale, sia a livello nazionale, con la riduzione dei fondi, sia a livello regionale, con il mancato coinvolgimento delle associazioni nei tavoli concertativi.

Il ruolo del Kiwanis

Il Kiwanis deve continuare a essere un punto di riferimento, mantenendo un dialogo costante con le istituzioni e svolgendo un’azione di sensibilizzazione e informazione rivolta a tutta la società. Solo attraverso un impegno collettivo potremo garantire una risposta efficace a questa emergenza sanitaria e sociale.

2. Dottor Kiwanis
Responsabile: Alfio Cavallaro

Obiettivo del Service
In un periodo di post-pandemia e crescente impoverimento sociale, l’obiettivo del progetto Dottor Kiwanis è offrire prestazioni sanitarie gratuite a bambini e adulti in stato di indigenza (ISEE < 12.000€), spesso esclusi dal Servizio Sanitario Nazionale e impossibilitati ad accedere alle cure. L’iniziativa mira a garantire loro un pari diritto alla salute.

Prestazioni Sanitarie
Le prestazioni gratuite sono fornite da operatori sanitari kiwaniani, tra cui medici di base, specialisti, nutrizionisti, dentisti e psicologi.

Attività e Risultati
Abbiamo creato il sito DottorKiwanis.it (febbraio 2022) nel rispetto della privacy (grazie al lavoro di Gaia Gozzi). Ad oggi, si sono registrati 32 operatori sanitari, di cui 7 nel nuovo anno sociale (7P Award). Tuttavia, nonostante i solleciti ai luogotenenti e ai presidenti di club, il numero di operatori sanitari registrati rimane basso (32 su 240 potenziali), così come il numero di utenti registrati (50). Per incrementare la partecipazione, è fondamentale collaborare con i servizi sociali comunali, la Croce Rossa Italiana, la Caritas e altre associazioni.

Parere FNOMCeO
Abbiamo richiesto un parere alla FNOMCeO per valutare eventuali incompatibilità o possibili problemi di accaparramento dei pazienti. La delibera ricevuta è favorevole, riconoscendo il valore lodevole dell’iniziativa.

Dati sulle Visite al Sito
(Da febbraio 2022 a febbraio 2025): 9.000 visite
Negli ultimi sei mesi:

Italia: 1.085
USA: 229
Germania: 52
Cina: 36
Olanda: 34
Australia: 29
UK: 27
Singapore: 22
Canada: 20
Svezia: 20

Un ringraziamento speciale a Rosalba Fiduccia e Federica Pallegrino per la realizzazione del sito e la gestione dei dati.

Dottor Kiwanis: Più di Semplici Visite Mediche
Dottor Kiwanis non si limita a offrire visite mediche gratuite, ma promuove anche screening di popolazione, grazie al protocollo di intesa triennale siglato con la Croce Rossa Italiana.

Conclusioni
L’impoverimento sociale persiste, e quindi è essenziale continuare a offrire prestazioni sanitarie gratuite. Se necessario, possiamo coinvolgere anche operatori sanitari non kiwaniani.

Nonostante l’alto numero di visite al sito, le richieste di prestazioni restano basse. Questo potrebbe essere dovuto alla mancanza di specialisti disponibili nelle diverse aree territoriali. Abbiamo bisogno di più operatori sanitari! Registratevi e aiutateci a far crescere Dottor Kiwanis.

3. Autismo
Responsabile: Silvia Rinaldi
Membri: Gaetano Paolo Russotto, Giovanni Cannata, Anna Fazio, Cristina Tornali

Introduzione

Il Comitato Autismo per l’Anno Sociale 2024-2025, composto dai membri nominati Chair dal Governatore Stefano Farese, ha deciso di redigere un documento condiviso sulle attività relative al tema dell’autismo.

L’obiettivo è valorizzare l’esperienza maturata dai singoli soci impegnati da anni in questo Service e promuovere iniziative di sensibilizzazione, informazione e progetti concreti a livello locale, nazionale e internazionale.

Le attività saranno coordinate per evitare sovrapposizioni, permettendo la partecipazione sia in presenza che online. Inoltre, saranno sempre sostenuti i progetti “Aquiloni” e “Martino Piccolo Lupo”, storicamente legati al Kiwanis.

Tutti gli eventi si svolgeranno in prossimità del 2 aprile, Giornata Mondiale della Consapevolezza sull’Autismo. Le date precise saranno comunicate in seguito.

Attività e Progetti

1. “PRATO CITTA’ INCLUSIVA” e presentazione del fumetto “NOS”

Chair: Anna Fazio (KC Prato)

Report Attività

Dopo oltre un anno di lavoro, il 29 novembre 2024 il Club di Prato ha presentato il fumetto “NOS”, realizzato da Niccolò Storai, illustratore con spettro autistico. Il fumetto mira a sensibilizzare e migliorare l’accoglienza dei bambini autistici.

Successivamente, ci sono state presentazioni nelle librerie di Pistoia, Bologna, Terni, ecc.

Il 7 febbraio 2025, nella Sala Consiliare del Comune di Prato, si è discusso di autismo e bullismo con 120 bambini e insegnanti.

Progetti in corso

2 aprile: Collaborazione con il Comune di Prato e associazioni locali per il “Percorso Blu“, un’iniziativa di sensibilizzazione con ragazzi autistici accompagnati da volontari.
Aprile: Proiezione del film “La vita da Grandi” di Greta Scarano, con Yuri Tuci nel ruolo di Omar Nanni, ragazzo autistico determinato a crescere. Il Club promuoverà la visione nelle sale cinematografiche.
5 aprile: Evento online a Varese organizzato con la Lgt Div 15 Silvia Rinaldi.
9 aprile: Incontro presso l’Istituto Superiore A. Gramsci – J.M. Keynes di Prato, con lettura del fumetto “NOS” e realizzazione di disegni sull’inclusione.
Presentazione del fumetto presso l’Istituto Tecnico Statale Tullio Buzzi di Prato.
Eventi in programmazione a Bologna (Salaborsa) e Lamezia Terme con la Fondazione Caritas.

L’impegno sulla sensibilizzazione dell’autismo continuerà oltre il mese di aprile.

2. “PER LA CONVIVENZA DELLE DIFFERENZE”

Chair: Silvia Rinaldi (KC Insubria, DIV 15 Lombardia-Liguria)

Report Attività

2 aprile: Evento supportato dal Comune di Varese con l’Assessore ai Servizi Scolastici. Attività previste:
- Lancio di aquiloni
- Narrazione di “Martino Piccolo Lupo” ai bambini, presso i Giardini Estensi.
5 aprile: Presentazione di “NOS” con l’autore Niccolò Storai presso la libreria UBIK di Varese.
Entro aprile/maggio:Seminario informativo/formativo con esperti del settore, in collaborazione con “Spazio Blu Autismo Varese Onlus”. Il seminario avrà una parte teorica e una pratica per una maggiore efficacia, ed è rivolto a:
- Educatori, insegnanti, genitori, esperti del settore.
- Professionisti della comunicazione, architetti, pediatri, psicoterapeuti.

Altri Progetti in via di Realizzazione

In questo documento sono raccolti due progetti attualmente in fase di realizzazione da parte di due membri del Comitato: Cristina Tornali (KC Acicastello Riviera dei Ciclopi) e Gaetano Paolo Russotto (KC Augusta, DIV 3 Sicilia Sud Est).

Giovanni Cannata (KC Nicosia), per motivi personali, provvederà a inviare il resoconto della propria attività entro il 2 aprile.

Di seguito, una sintesi dei progetti in corso.

Cristina Tornali (KC Acicastello Riviera dei Ciclopi)

Attività svolte (settembre 2024 – oggi)

Malta (Hotel Hilton): Giornata Mediterranea di Studio sull’Autismo con l’ex Presidente Marie Louise Coleiro Preca.
Isola di Gozo: Creazione di una scuola di formazione sulla musicoterapia nell’autismo.
Sicra Press: Trasmissioni su “Il Cappello di Archimede” dedicate all’autismo.
Università di Catania: Conferenze su autismo, scuola e medicina (Torre Biologica e Disfor).
Istituto Michele Amari, Giarre: Progetti per studenti sulla cultura della solidarietà.

In programma:

Giornata sull’Autismo: Evento “I ragazzi speciali”.

Gaetano Paolo Russotto (KC Augusta, DIV 3 Sicilia Sud Est)

Progetto “AULE SNOEZELEN”

(Ambiente multisensoriale per l’autismo e la psicomotricità in età senile)

4 aprile 2025 – Conferenza ad Augusta
- Patrocinata da: Marina Militare, Comune di Augusta, Università di Catania.
- Apertura ai Club della Divisione 3 Sicilia Sud Est e alle scuole superiori.

Obiettivi:

Sensibilizzare istituzioni, scuole, genitori, comunità e legislatori sul tema delle “Aule Snoezelen”.
Coinvolgere il Ministero della Pubblica Istruzione e l’Assessorato all’Istruzione della Regione Sicilia.

Luogo: Sala Ammiraglio Fioravanzo, Banchina Torpediniere “Tullio Marcon”, Marina Militare, Augusta.
Ospite d’onore: Governatore DISM Avv. Stefano Farese.

Conclusioni

Questo documento raccoglie i principali progetti del Comitato Autismo per il 2024-2025. Le attività verranno comunicate nei dettagli in prossimità degli eventi, garantendo la massima partecipazione e diffusione delle iniziative. L’impegno nella sensibilizzazione e inclusione dell’autismo continuerà ben oltre il mese di aprile, con l’obiettivo di lasciare un impatto duraturo nella società.

4. Epilessia
Responsabile: Marta Piccioli

L’evento “Che fare in caso di crisi” tenutosi il 10 febbraio 2025 presso il PO San Filippo Neri è stato un’importante iniziativa per sensibilizzare il pubblico riguardo l’epilessia e combattere lo stigma e il pregiudizio associato a questa patologia. L’incontro, organizzato in occasione della Giornata Internazionale per l’Epilessia, ha visto la partecipazione di esperti del settore, tra cui due neurologi adulti e un neurologo pediatrico, e ha coinvolto circa 40 persone in presenza, con molti altri Club Kiwanis collegati da remoto.

Inoltre, è stata realizzata una dimostrazione pratica di primo soccorso in collaborazione con la Croce Rossa Italiana (CRI), in cui un’attrice ha simulato una crisi e un infermiere del Bambino Gesù ha fornito un’analisi dettagliata delle azioni di primo soccorso. Durante l’anno, tutti gli interessati, in particolare le scolaresche, hanno avuto l’opportunità di visionare il materiale educativo messo a disposizione dalla Lega Italiana contro l’Epilessia (LICE), che ha trattato la gestione delle epilessie.

Le quattro relazioni presentate durante l’evento sono disponibili per la visione sul nostro sito ufficiale Distrettuale. L’iniziativa ha sicuramente contribuito a migliorare la comprensione e la gestione delle crisi epilettiche, fornendo informazioni preziose sia per il pubblico generale che per gli operatori del settore.

5. Sclerosi Multipla
Responsabile: Elisabetta Ferraro

Informazione e Sensibilizzazione

La Sclerosi Multipla (SM) è una malattia autoimmune che colpisce prevalentemente le donne tra i 20 e i 45 anni, con un 5% di casi che esordiscono in età pediatrica (<18 anni). Nonostante i progressi della ricerca, intorno a questa patologia persistono ancora molta ignoranza e numerosi pregiudizi.

Come responsabile del service Kiwanis sulla Sclerosi Multipla, il mio obiettivo per quest’anno è dare rilievo a questa malattia, informando e sensibilizzando bambini e ragazzi, nel rispetto della mission del nostro Club Service. Vorrei coinvolgere i Club di tutte le regioni italiane affinché promuovano la conoscenza della SM e diffondano informazioni aggiornate su:

Il miglioramento del decorso della malattia grazie ai centri ospedalieri specializzati con personale dedicato;
L’importanza della diagnosi precoce e dell’inizio tempestivo delle terapie;
L’esistenza della SM pediatrica, seppur meno frequente;
Il supporto ai pazienti e alle loro famiglie, affinché non si sentano soli nel percorso della malattia.

Eventi e Iniziative Nell’ambito di questa missione, mi impegnerò a organizzare convegni e dibattiti per approfondire il tema della Sclerosi Multipla. In particolare, in occasione della Settimana Nazionale della Sclerosi Multipla, che si terrà nell’ultima settimana di maggio, organizzeremo un incontro informativo in collaborazione con AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla). Questo evento offrirà un’importante occasione di confronto tra pazienti, famiglie e specialisti, rispondendo alle domande e ai dubbi dei partecipanti.

Convegno del 30 Maggio presso il San Filippo. Per celebrare la Giornata Nazionale della Sclerosi Multipla, il 30 maggio abbiamo prenotato l’aula multimediale del San Filippo, dove si terrà un convegno dedicato ai temi principali della malattia:

Sintomi e diagnosi precoce;
Trattamenti attuali e innovazioni terapeutiche;
La SM pediatrica: caratteristiche e gestione;
Convivere con la Sclerosi Multipla: esperienze e supporto psicologico.

Per garantire un’ampia partecipazione, sarà fondamentale creare un collegamento multimediale che permetta a chiunque di seguire l’evento anche a distanza, come ha fatto Marta in precedenti iniziative.

Confido nel supporto di tutti i Club Kiwanis per diffondere questa iniziativa e rendere la Sclerosi Multipla una patologia sempre più conosciuta e compresa. Insieme possiamo fare la differenza nella vita di chi affronta questa sfida ogni giorno.

6. Malattie Rare
Responsabile: Marco Orefice

Il Governatore del DISM, Stefano Farese, mi ha conferito l’incarico di attuare un service di particolare rilevanza per la salute di moltissime persone, in particolare bambini e adolescenti: parleremo delle Malattie Rare, tornate (finalmente) di attualità dopo la recente approvazione da parte del Senato della Repubblica del Testo Unico su queste patologie. Si tratta di un aiuto concreto per i pazienti e le loro famiglie, oltre che di un esempio di buona politica.

L’obiettivo è aumentare la consapevolezza collettiva per porre fine alle disparità nell’accesso alla diagnosi, ai trattamenti, alle cure e alle opportunità sociali per i malati rari. Riaccendiamo i riflettori su 3 milioni di persone che vivono con una malattia rara in Europa e oltre 300 milioni in tutto il mondo.

Cosa possiamo fare concretamente:

Organizzare tavole rotonde, convegni, conferenze e dibattiti per far conoscere le problematiche legate alle malattie rare, compresi i farmaci orfani.
Diffondere informazioni sui centri di ricerca e cura in Italia, a partire dall’Istituto Farmacologico Mario Negri, che a Ranica (Bergamo) ha istituito un centro di riferimento nazionale.
Garantire supporto ai malati e alle loro famiglie, affinché non si sentano soli e privi di punti di riferimento.
Coinvolgere medici e operatori sanitari, affinché conoscano le problematiche delle malattie rare e siano in grado di fornire indicazioni utili ai pazienti.
Promuovere iniziative per rendere mutuabili i farmaci esistenti, spesso estremamente costosi (ad esempio, 300.000 euro per la cura di una persona per un anno).

Collaboriamo tutti insieme per questa importante missione, ricordando la regola d’oro: “Fai agli altri ciò che vorresti gli altri facessero a te.”

Tra le attività già svolte, ricordo quella dell’8 febbraio 2025, quando ho partecipato, insieme alla Presidente del Kiwanis Club Bergamo Orobico e a due soci, alla carovana organizzata da ARMR per sostenere la ricerca sulle malattie rare. Le nostre due auto hanno esposto manifesti Kiwanis (ne invio copia).

Purtroppo, nessun altro Club Kiwanis ha manifestato interesse per il Service sulle Malattie Rare. Tuttavia, due Club Kiwanis hanno segnalato persone affette da malattie rare bisognose di aiuto. Ho trasmesso la loro documentazione all’Istituto Mario Negri, che ha preso contatto con gli interessati.

7. Fibromialgia
Responsabile: Antonino Papotto

La fibromialgia è una malattia caratterizzata da:

dolori muscolari diffusi presenti tutti i giorni per almeno tre mesi,
sonno non ristoratore,
affaticamento eccessivo,
difficoltà a dormire,
ansia e umore depresso,
sindrome dell’intestino irritabile,
formicolii e disturbi della sensibilità,
mal di testa frequenti,
difficoltà di concentrazione e memoria,
vertigini.

Questa patologia colpisce circa l’8% della popolazione, ovvero circa 2 milioni di persone in Italia. Nella fascia giovanile l’incidenza varia dal 2% al 7%, con un rapporto maschi-femmine di 1 a 3.

L’importanza della diagnosi precoce

Il riconoscimento tempestivo della sindrome fibromialgica può ridurre il ricorso a trattamenti farmacologici, favorendo invece un approccio psicoterapeutico. La presa in carico dei pazienti più giovani prevede l’intervento di due specialisti: un reumatologo e uno psicologo.

A chi è rivolta questa iniziativa

Il progetto è indirizzato a:

genitori,
medici di medicina generale, pediatri, fisiatri, ortopedici, psichiatri,
psicologi,
operatori sociali,
scuole.

Mission
L’obiettivo principale è favorire il riconoscimento precoce della fibromialgia in età pediatrica e giovanile per individuare e affrontare eventuali fattori scatenanti, spesso legati a disagi familiari o psicologici.

Obiettivi

Divulgare informazioni sulla malattia attraverso tutti i mezzi possibili: stampa, incontri diretti con famiglie e scuole, eventi di sensibilizzazione.
Promuovere nei giovani pazienti una gestione consapevole e positiva della malattia, incoraggiando un approccio attivo e responsabile.
Far emergere la fibromialgia come una delle principali cause di dolore cronico diffuso, affinché venga riconosciuta e trattata adeguatamente.

Eventi già realizzati

21 febbraio 2025 – Lentini (AISF ODV, FIDAPA)
Evento “Fibromialgia… QUESTA SCONOSCIUTA” – Moderazione in qualità di medico AISF e Chair Kiwanis DISM per la fibromialgia.

Eventi in programma

10 maggio 2025 – Riposto
“Veleggiata per la Fibromialgia” – Organizzata da Kiwanis, Lega Navale Italiana e AISF ODV.
L’iniziativa, prevista in diverse sezioni della Lega Navale Italiana su disposizione della Presidenza di Roma, prevede uscite in barca con pazienti affetti da fibromialgia e un convegno dedicato alla malattia.

12 maggio 2025 – Catania
Giornata Mondiale della Fibromialgia – In collaborazione con Kiwanis, AISF ODV e il Comune di Catania, sarà illuminata di viola la facciata del Municipio, simbolo di sensibilizzazione sulla patologia.

Eventi in corso di organizzazione

Incontri in diversi istituti scolastici della Divisione 2, in collaborazione con i club Kiwanis di appartenenza.
Eventi con Kiwanis San Marino e Pescara, in attesa di conferma.

8. Prevenzione Odontoiatrica
Responsabile: Renato Galeotti

Il Kiwanis Distretto Italia-San Marino ha sempre posto grande attenzione alla salute orale e alla prevenzione delle patologie dentali. Questo service mira a portare, all’interno delle scuole primarie, la conoscenza di:

corretta igiene orale domiciliare,
gestione dei traumi dentali,
alimentazione equilibrata per la salute della bocca.

Materiali informativi in arrivo
Saranno presto diffusi video e brochure educative per supportare il progetto.

9. Prevenzione Oculistica: “Occhio Pigro”
Responsabile: Maurizio Marino

L’ambliopia, nota anche come occhio pigro, è una riduzione della capacità visiva di uno o entrambi gli occhi, causata dal mancato utilizzo dell’occhio durante lo sviluppo del sistema visivo. Questa condizione ha origine nell’infanzia e, se non diagnosticata e trattata tempestivamente, può persistere fino all’età adulta.

Progetto di Service e Protocollo di Screening

Per garantire una realizzazione ottimale del progetto, sarebbe auspicabile collaborare con un’associazione in grado di fornire un’Unità Mobile di Oculistica, ossia un camper attrezzato per effettuare visite oculistiche. Tra le organizzazioni presenti sul territorio nazionale, l’Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti ETS-APS dispone di tali unità mobili ed è attiva su tutto il territorio nazionale.
Si potrebbe quindi collaborare con loro per l’organizzazione dello screening.

Sede centrale: Via Borgognona, 38 – 00187 Roma
Tel: 06.69.98.81
Sito web: www.uiciechi.it

Fasi del progetto

Coinvolgimento delle Scuole Primarie
- Contattare i Dirigenti Scolastici per verificare la disponibilità ad aderire alla campagna di screening.
- Organizzare le giornate di visite oculistiche.
Sensibilizzazione delle famiglie
- Prima dello screening, è consigliata una presentazione pubblica per spiegare l’importanza di queste visite nella fascia d’età prescolare ed elementare, incentivando così una maggiore adesione da parte dei genitori.
- Si suggerisce di effettuare lo screening nei bambini di prima elementare.

Screening nella settimana 17-21 marzo

Luogo: Scuole elementari di Zafferana Etnea (punto di riferimento per chi desidera aderire al service).

Passaggi già effettuati:

È stato contattato l’Unione Italiana Ciechi – Regione Sicilia, con la quale si è concordata la realizzazione dello screening nella settimana 17-21 marzo.
Le dirigenze scolastiche locali hanno informato le famiglie, raccogliendo le adesioni.
Definito il numero di bambini da esaminare, è stata pianificata l’organizzazione delle giornate di visite.

Espansione del progetto

L’Unione Italiana Ciechi nazionale ha manifestato interesse per l’iniziativa. Tuttavia, ogni club che desidera aderire al service dovrà contattare la sede periferica più vicina (o altre associazioni in grado di offrire supporto logistico).

È stata predisposta una scheda di rilevamento dati dello screening, inviata alla Webmaster Rosalba Fiduccia per la pubblicazione sul sito distrettuale. Tale scheda potrà essere utilizzata da chi vorrà aderire al service.

Prossimi passi:
Il progetto è pronto per partire tra due settimane!

10. Alimentazione e Salute
Responsabile: Domenico Gattuso

Progetto Scolastico: Alimentazione e Stile di Vita Sano per la Prevenzione del Cancro

Introduzione

Questo progetto di educazione alla salute è rivolto alle scuole e mira a sensibilizzare gli studenti sull’importanza di uno stile di vita sano nella prevenzione delle malattie cronico-degenerative, comprese le patologie oncologiche.

Il programma, intitolato “Gli Stili di Vita Vincenti”, promuove abitudini salutari come risultato di un equilibrio tra il benessere individuale, le relazioni sociali e il rispetto per l’ambiente. L’obiettivo principale è guidare i giovani verso una maggiore consapevolezza alimentare e incoraggiarli a praticare attività fisica con regolarità.

Aree tematiche

Alimentazione: importanza di una dieta equilibrata per la salute.
Tabagismo: rischi legati al fumo e strategie per prevenirne l’uso.
Movimento: benefici dell’attività fisica regolare.
Ambiente: il legame tra salute e qualità dell’ambiente in cui viviamo.
Salute: prevenzione delle malattie attraverso scelte consapevoli.

TUTTI I SERVICE DELL’AREA 2 – SALUTE concorrono al sistema premiale promosso anche quest’anno dal Distretto: il “DISTRICT SERVICE AWARD”.
Ai Club che, nell’anno sociale 2024-2025, realizzeranno un’attività collegata all’AREA 2, verrà assegnato 1 punto Award.

Attualmente all’AREA 2 SALUTE sono stati attribuiti 87 P AWARDS TOTALI.

Alfio Cavallaro, Responsabile Area 2 Salute